Rosa Sparapano nasce a Ruvo di Puglia (BA) nel 1946 costretta ad interrompere gli studi a 14 anni, lascia la terra di origine per emigrare a Milano, ma non lascia mai la passione per gli studi, scrivere, leggere, disegnare. A 18 anni giunse al matrimonio, ma... per molti anni fu perseguitata da una sorte avversa, ciò nonostante affrontò la realtà con tutte le sue forze.
Con il passare degli anni maturò l'idea di avviare una sua attività, iniziò a frequentare un corso, per conseguire l'abilitazione al commercio, impegnandosi giunse in breve tempo ad iscriversi all'albo dei commercianti.
Avviò così l'attività che gesti per molti anni.
Ma...! anche questa volta fu costretta ad abbandonare l'attività per motivi famigliari, suo marito si ammalò gravemente di una malattia ereditaria che lo rese invalido al 100%.
Rosa non conosceva nemmeno l'esistenza di tale patologia denominata Corea di huntington, di fatto dopo pochi anni si trovò ad assistere i suoi 3 uomini ammalati della stessa patologia, che ha soprannominato "uragano".
Nonostante ciò mai un lamento mai richieste fuori luogo e l'incredibile forza di volontà e emersa sempre più determinante, complice l'esperienza e catapultandosi giorno dopo giorno in una spasmodica ricerca, ha imparato a sue spese, a canalizzare correttamente la sofferenza, la rabbia, l'impotenza oltre all'indifferenza che circonda la malattia e gli stessi malati di Huntington.
Quando capita di chiedere a Rosa dove attinge tanta forza, lei sorride e dice: non lo sò, ma credo di avere ricevuto un grande dono da Colui che stà più in alto di tutti.E' un dono che posseggo fin da bambina.
Quindi sulla base di tutto ciò e nonostante tutto, Rosa riesce ad aiutare altre famiglie prodigandosi con umanità, rispetto, e responsabilità verso persone di ogni ceto, e provenienza.
Negli anni della sua missione nonchè di presidenza nell'Associazione Pavese Corea di Huntington, e'stata contattata da famigliari bisognosi di istituzionalizzare il loro caro/a, Rosa con impegno ha superato gli enormi ostacoli burocratici riuscendo a trovare sempre le idonee collocazioni ed in alcuni casi ha fatto riacquistare al malato la dignità che merita, in quanto essere umano.
il 6 febbraio 2008 Rosa compie un ennesimo gesto utile a tutta la collettività.
In qulità di ospite della trasmissione televisiva, "ricomincio da qui" ha cercato di informare sulla malattia sensibilizzando coloro i quali possono e devono offrire gli aiuti necessari, sia ai malati che alla malattia stessa.
Rosa, e' una donna di grande valore e la sua vita un dono per gli altri, sicuramente provata da tanto dolore ma non per questo rassegnata ma tenace e determinata, sempre pronta a confortare coloro che soffrono con parole e messaggi scritti:
"Con la malattia di Huntington si può convivere se all'abligata rassegnazione si affianca pazienza dolcezza, umanità e sempre con un sorriso, che per il malato e il coraggio, è il raggio di sole, è la forza utile allungo viaggio del quotidiano vivere".....!
G. Dagradi