LA MALATTIA DI HUNTINGTON

Avevo bisogno di un lavoro che mi desse la possibilità di sostenere la mia famiglia e tutte le spese connesse, spese sanitarie e le eccessive spese di riscaldamento e condizionatori, in quanto la nostra ormai la nostra casa era diventata un vero e proprio istituto ospedaliero.

Dopo tutta l'esperienza, acquisita, decisi di fondare l'Associazione per aiutare gli altri che vivevano la mia stessa esperienza, sia per diffondere informazioni sulla malattia.

Credo che le persone siano più sollevate se sanno a chi rivolgersi in caso di bisogno e se vengono aiutate a capire di che cosa si tratta. Inoltre, è molto importante il tema della prevenzione sulla malattia, in quanto essa è ereditaria.

IO sono rimasta ad accudire ad accudire i miei figli che adoro. Nulla mancherà loro fino a quando io potrò prendermene cura.

Essi sono dolcissimi e rispettosi, cerco di sostenerli con tutta la mia tenacia e determinazione come tante mamme sanno fare.

Le uniche speranze sono riposte nella ricerca specifica, da cui attingiamo il coraggio e la forza per continuare a lottare.

Il 1993 fu l'anno che diede il via alla possibilità di poter effettuare il test genetico e consulenze specialistiche in grado di dare un supporto psicologico e una corretta informazione riguardo alla prevenzione, oltre alla possibilità di poter eseguire un indagine anatomica attraverso tomografia computerizzata chiamata TAC e risonanza magnetica dove si evidenziano atrofie cerebrali che sembrano essere in relazione con la gravità e il declino delle capacità funzionali.